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那天我下了班，看她有一個包裹，就順手幫她拿上樓， 想說等她
回來後再告訴她。
她回來後，我問她那是什麼，她愣了一下，然後突然很~賊的看
著我。「嘿嘿！這是我最近在網路上發現的一個很神奇的寶貝男用強精套
哦！」我看她的眼神也知道她葫蘆裡想賣的是什麼藥，我就很淡
定地說：「跳蛋嗎?還是按摩棒...難道是........！？本小姐可是什麼
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她說：「是(性感仙度瑞拉．深V開岔女佣服)，但是是妳絕對沒見過的
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說著，她就邊拆邊跟我分享這讓我驚奇連連的東西。
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這時她才得意洋洋地跟我說，其實這是她要買來給我的禮物,本想
說包好再給我個驚喜，
沒想到被我發現了，只好就現在送給我囉。
她馬上催促著我趕緊找個時間試用一下，用完好跟他一起討論........
跟男友使用後感覺還真不錯,只好跟我的室友討教一下,這是在哪
裡買的也太厲害了吧!!!!
後來他說:知道厲害了吧~~這是在情趣用品專賣網
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商品訊息簡述:
國立故宮博物院「郎世寧兒童劇暨教育巡迴展」下鄉活動，繼九歌兒童劇團在屏東連演三場、觀眾爆滿的郎世寧兒童劇之後，從明天(26日)至9月17日在屏東文化處一樓畫廊舉辦「郎世寧．到此藝遊」教育展，展覽期間，每天上午10時30分與下午3時，各有一場定時導覽活動，透過多樣性的親子共玩共學、五感體驗活動，創造觀眾愉悅的參觀經驗。
故宮教育展資處徐孝德處長表示，本次展覽特別針對親子、兒童進行展示設計，精選近30幅郎世寧複製畫作，結合故宮製作的動畫播放，以及互動體驗學習區、戲劇式導覽、故宮VR體驗等方案，希望帶給在地民眾與兒童活潑有趣的看展經驗，並培養觀眾對文化藝術的興趣，帶動更多地方觀眾走入藝術文化殿堂，藉由展覽去接觸藝術、接觸故宮。
▲屏東孩子與乾隆皇帝、畫師郎世寧相見歡。（圖／屏東縣文化處提供 , 2017.08.25）
展覽區另設計了「認識郎世寧的N種方法」，讓孩子們不只看見郎世寧的畫作，還可以聞到畫作中的樹林、草地、花朵香氛，聽到畫作中的動物鳴叫、風聲等自然樂音，觸摸到郎世寧作品教具，也結合數位互動與科技跨域整合，小朋友拍手揮舞，畫作中的鳥兒就會飛翔，巧思令人驚艷，另外在會場還播放「國寶神獸闖天關」等動畫影片，帶領小朋友與郎世寧畫作中的「十駿犬」、「狐猴」等奇獸，展開驚險刺激的冒險之旅。
▲屏東孩子與乾隆皇帝、畫師郎世寧相見歡。（圖／威而柔屏東縣文化處提供 , 2017.08.25）
由於郎世寧從義大利遠來，在中國居住了51年，可說是東西文化交流的「新住民」，本次故宮特別規畫一個展區，介紹屏東新住民藝術工作者如俄羅斯尤湯雅、泰國徐麗麗、內蒙林峰等人的作品，呈現他們結合母國與在地文化元素創作的相似生命經驗，也呼應郎世寧獨特的「新住民」人生。
一般健康的人的每一天，起居坐臥都是容易且自然地活動著，不過對於漸凍人來說，卻是得來不易的奢侈，一旦罹患脊髓肌肉萎縮症（俗稱漸凍人），被告知僅有20年的生命，得知這個噩耗的漸凍人女孩李怡潔帶著什麼樣的心情度過這些日子？總統教育獎得主李怡潔用樂觀積極的態度將自己的故事寫下來，激勵大眾。
「20年，7300個日子，在別人眼中可能只是一晃而過的青春歲月，對我而言卻是一場場嚴峻的人生試煉，同樣的是，它都在我們的生命中添上了一抹獨一無二的精采。」出版《7300最平凡的奢侈》的作者漸凍人女孩李怡潔，以簡單的兩、三行字為自己的20年作註解，一位受刑人因此受到李怡潔的生命故事而感動，重新反思自己的人生。
李怡潔指出，她幼年即罹患脊髓肌肉萎縮症，一路以來的艱辛，不間斷的治療與復健，努力尋求康復的一絲機會，飽受身體不適之苦，以及家人陪伴的辛酸與不捨，她花了5年時間寫下自傳，她的故事感動了許多人，還收到了女子天團S.H.E的真情推薦。
脊髓肌肉萎縮症（spinal muscular atrophy，簡稱SMA），是目前世界上嬰兒死亡率最高的遺傳疾病。20歲對一般人來說是正值花漾年華、青春年少之際，也是人生起步飛翔的開始，可是對SMA病友來說，卻是她們生存上一道難以跨越的鴻溝，甚至有些病友過生日時，蛋糕上是沒有年齡的問號，家長們揪心不捨的回答：「不可以讓閻羅王知道他們真正的年齡！」
如今，李怡潔不僅克服了20歲的天險，學業成績也非常優異，並且善用表達天賦，從小即參加英文演講比賽的她，現在則是發揮影像創意，拍攝影片、譜寫歌詞、寫書。提到將來的志向，則是希望跨足編劇領域。知名編劇葉鳳英說，編劇不會受到外在的限制，可以盡情發揮創作力，李怡潔很適合從事編劇。而李怡潔也將自己的故事寫成書，鼓勵情趣內衣秀線上看更多人從自傳中得到力量。
至於纏身李怡潔多年的SMA，在治療方面也傳來好消息，第一個治療SMA的藥物nusinersen在2016年12月23日被美國FDA核准上市，對所有SMA患者來說，是自1891年SMA被發現以來，嶄新治療時代的開端。
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